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葡萄糖  來源：藥典2015年版二部   分類：正文品種部分  

本品為D-（+）-吡喃葡萄糖一水合物。 【性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性或顆粒性粉末；無臭，味甜。 本品在水中易溶，在中微溶。 比旋度 取本品約10g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量與氨試液0.2ml，溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鐘，在25℃時，依法測定（通則 0621），比旋度為+ 52.6°至+ 53.2°。 【鑒別】（1）取本品約0.2g，加水5ml溶解后，緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中，即生成氧化亞銅的紅色沉淀。 （2）取干燥失重項下的本品適量，依法測定，本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集 702圖）一致。 【檢查】酸度 取本品2.0g，加水20ml溶解后，加指示液3滴與滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應(yīng)顯粉紅色。 溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g，加熱水溶解后，放冷，用水稀釋至10ml，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則 0902法）比較，不得更濃；如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液3.0ml、比色用重鉻酸鉀液3.0ml與比色用銅液6.0ml，加水稀釋成50ml）1.0ml加水稀釋至10ml比較，不得更深。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加20ml，置水浴上加熱回流約40分鐘，溶液應(yīng)澄清。 氯化物 取本品0.60g，依法檢查（通則 0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則 0802），與標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 亞鹽與可溶性淀粉 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加試液1滴，應(yīng)即顯黃色。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量為7.5%～9.5%（通則 0831）。 熾灼殘渣 不得過0.1%（通則 0841）。 蛋白質(zhì) 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水楊酸溶液（1→5）3ml，不得發(fā)生沉淀。 鋇鹽 取本品2.0g，加水20ml溶解后，溶液分成兩等份，一份中加稀1ml，另一份中加水1ml，搖勻，放置15分鐘，兩液均應(yīng)澄清。 鈣鹽 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨試液1ml與草酸銨試液5ml，搖勻，放置1小時，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液[精密稱取碳酸鈣0.1250g，置500ml量瓶中，加水5ml與0.5ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當(dāng)于0.1mg的鈣（Ca）] 1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 鐵鹽 取本品2.0g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，緩慢煮沸5分鐘，放冷，用水稀釋制成45ml，加硫氰酸銨溶液（30→100）3.0ml，搖勻，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。 重金屬 取本品4.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml，依法檢查（通則 0821法），含重金屬不得過百萬分之五。 砷鹽 取本品2.0g，加水5ml溶解后，加稀5ml與溴化鉀溴試液0.5ml，置水浴上加熱約20分鐘，使保持稍過量的溴存在，必要時，再補加溴化鉀溴試液適量，并隨時補充蒸散的水分，放冷，加5ml與水適量使成28ml，依法檢查（通則 0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。 微生物限度 取本品10g，用pH 7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液制成1：10的供試液。 需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù) 取供試液1ml，依法檢查（通則 1105平皿法），lg供試品中需氧菌總數(shù)不得過l000cfu，霉菌和酵母菌總數(shù)不得過l00cfu。 大腸埃希菌 取1：10的供試液10ml，依法檢查（通則 1106），lg供試品中不得檢出。 【類別】營養(yǎng)藥。 【貯藏】密封保存。 【制劑】（1）葡萄糖注射液 （2）葡萄糖粉劑 （3）葡萄糖氯化鈉注射液 （4）復(fù)方葡萄糖注射液