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氯化鉀   來源：藥典2015年版二部   分類：正文品種部分  

本品按干燥品計算，含氯化鉀（KC1）不得少于99.5%。 【性狀】本品為無色長棱形、立方形結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無臭。 本品在水中易溶，在或中不溶。 【鑒別】本品的水溶液顯鉀鹽與氯化物鑒別（1）的反應（通則0301）。 【檢查】酸堿度 取本品5.0g，加水50ml溶解后，加指示液3滴，不得顯色；加滴定液（0.02mol/L）0.30ml后，應顯粉紅色。 溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g，加水25ml溶解后，溶液應澄清無色。 鹽 取本品2.0g，依法檢查（通則0802），與標準鉀溶液2.0m1制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。 鈉鹽 用鉬絲蘸取本品的水溶液（1→5），在無色火焰中燃燒，不得顯持續(xù)的黃色。 錳鹽 取本品2.0g，加水8ml溶解后，加試液2ml，搖勻，放置10分鐘，不得顯色。 鋁鹽（供制備血液透析溶液用） 取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸-醋酸銨緩沖液（pH 6.0）10ml，作為供試品溶液；另取鋁標準溶液（精密量取鋁單元素標準溶液適量，用水定量稀釋制成每1ml含鋁2μg的溶液）2.0ml，加水98ml和醋酸-醋酸銨緩沖液（pH 6.0）10ml，作為對照品溶液；量取醋酸-醋酸銨緩沖液（pH 6.0）10ml，加水100ml，作為空白溶液。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羥基喹啉溶液提取三次（20、20、10ml），合并提取液，置50ml量瓶中，加至刻度，搖勻，照熒光分光光度法（通則0405）測定，在激發(fā)波長392nm、發(fā)射波長518nm處測定，供試品溶液的熒光強度應不大于對照溶液的熒光強度（0.0001%）。 化物、鋇鹽、鈣鹽、鎂鹽與鐵鹽 照氯化鈉項下的方法檢查，均應符合規(guī)定。 溴化物 取本品0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置10ml比色管中，照氯化鈉項下的方法檢查，應符合規(guī)定（0.1%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則0831）。 重金屬 取本品4.0g，加水20ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之五。 砷鹽 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加5ml，依法檢查（通則0822法），應符合規(guī)定（0.0001%）。 【含量測定】取本品約0.15g，精密稱定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5～8滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于7.455mg的KC1。 【類別】電解質(zhì)補充藥。 【貯藏】密封保存。 【制劑】（1）氯化鉀片 （2）氯化鉀注射液 （3）氯化鉀葡萄糖注射液 （4）氯化鉀氯化鈉注射液 （5）氯化鉀緩釋片