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木糖醇 來源：藥典2015年版二部   分類：正文品種部分

本品為1，2，3，4，5-戊五醇，按干燥品計算，含C₅H₁₂O₅不得少于98.0%。 【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭；有引濕性。 本品在水中極易溶解，在中略溶。 熔點 本品的熔點（通則0612）為91.0~94.5℃。 【鑒別】（1）取本品0.5g，加0.5ml與二氧化鉛0.1g，置水浴上加熱，溶液即顯黃綠色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集1088圖）一致。 【檢查】溶液的澄清度 取本品1.0g，加水10ml溶解，溶液應(yīng)澄清無色。 酸度 取本品5.0g，加水50ml使溶解，加指示液3滴與0.01mol/L溶液0.6ml，搖勻，溶液應(yīng)顯淡紅色。 氯化物 取本品0.5g或1.0g（供注射用），依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）或（0.005%）。 鹽 取本品2.0g或5.0g（供注射用），依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015%）或（0.006%）。 重金屬 取本品2.0g或4.0g（供注射用），加水23ml溶解后，加稀醋酸2ml，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之十或百萬分之五。 鎳鹽 取本品0.5g，加水5ml溶解后，加溴試液1滴，振搖1分鐘，加氨試液1滴，加1%丁二酮肟的溶液0.5ml， 搖勻，放置5分鐘，如顯色，與鎳對照溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.0002%）。 砷鹽（供注射用） 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加5ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。 干燥失重 取本品1.0g，以五氧化二磷為干燥劑，減壓干燥24小時，減失重量不得過1.0%（通則0831）。 熾灼殘渣 不得過0.2%或0.1%（供注射用）（通則0841）。 還原糖 取本品0.5g，置具塞比色管中，加水2.0ml使溶解，加入堿性酒石酸銅試液1.0ml，塞緊，水浴加熱5分鐘，放冷，溶液的濁度與用每1ml含0.5mg葡萄糖溶液2.0ml同法制得的對照溶液比較，不得更濃（含還原糖以葡萄糖計，不得過0.2%）。 總糖 取本品1.0g，加水15ml溶解后，加稀4ml，置水浴上加熱回流3小時，放冷，滴加試液，調(diào)節(jié)pH值約為5，用水適量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻， 精密量取4ml，加水1.0ml，搖勻，作為供試品溶液；另精密稱取在105℃干燥至恒重的葡萄糖適量，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液；精密量取0.2ml，加水至5.0ml，搖勻，作為對照品溶液；取上述兩種溶液，分別加銅試液2.5ml，搖勻，置水浴中煮沸5分鐘，放冷，分別加磷鉬酸試液2.5ml立即搖勻；供試品溶液如顯色，與對照品溶液比較，不得更深（含總糖以葡萄糖計算，不得過0.5%）。 【含量測定】取本品約0.2g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取5ml，置瓶中，精密加高酸鉀溶液（稱取高酸鉀2.3g，加1mol/L溶液16.3ml與水適量使溶解，再用水稀釋至500ml）15ml與0.5mol/L溶液10ml，置水浴上加熱30分鐘，放冷。加化鉀1.5g，密塞，輕輕振搖使溶解，在暗處放置5分鐘，用滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液2ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于1.902mg的C₅H₁₂O₅。 【類別】營養(yǎng)藥。 【貯藏】密封，在涼暗干燥處保存。 【制劑】木糖醇顆粒 注：（1）鎳對照溶液的制備 精密稱取鎳銨0.673g， 置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為鎳貯備液（每1ml相當(dāng)于0.1mg的Ni）。精密量取鎳貯備液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml相當(dāng)于1μg的Ni）。 （2）銅溶液 取無水4g，溶于40ml水中，加酒石酸0.75g，振搖使溶解，另取銅（CuSO₄.5H₂O）0.45g溶于10ml水中，與上述溶液混合，加水至100ml，搖勻。 （3）磷鉬酸溶液 取鉬酸3.5g，鎢酸鈉0.5g，溶于5%溶液40ml中，煮沸20分鐘，放冷，加磷酸12.5ml，加水稀釋至50ml，搖勻。